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德国批准新的新冠病毒疫苗临床试验
文章来源:本站收集  上传时间:2022-7-24  浏览量:661
  德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所17日批准德国又一新冠病毒疫苗临床试验。该研究所援引世界卫生组织数据称,这是德国第二款、也是全球第11款经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。

  保罗·埃尔利希研究所当天发表公告说,此次进入临床试验的候选疫苗由德国“痊愈”疫苗公司开发,是一种mRNA(信使核糖核酸)疫苗。它的机理是将编码新冠病毒刺突蛋白的信使核糖核酸导入人体细胞内,让细胞合成病毒刺突蛋白,从而诱导人体免疫反应,这样当人体接触真正的病毒时就已有了免疫力。

  根据这份公报,一期临床试验共有168名健康志愿者参加,其中144人将接种候选疫苗。试验过程将逐步增加剂量,以确认疫苗的一般安全性和耐受性,以及诱导人体免疫反应的适合剂量。

  保罗·埃尔利希研究所4月22日宣布批准德国首个新冠病毒疫苗临床试验,候选疫苗由德国生物新技术公司开发,也是一种mRNA疫苗。该研究所表示,德国将在未来数月进行更多疫苗临床试验,抗击新冠疫情需要不止一种疫苗产品,才能确保足够供应量。

  “痊愈”疫苗公司是德国和欧盟目前重点资助的疫苗研发企业。德国政府日前宣布,计划为“痊愈”疫苗公司投资3亿欧元,加速其新冠疫苗和治疗方案研发。

  转载自:《生物谷》

  日期:2022年7月24日

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德国批准新的新冠病毒疫苗临床试验

德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所17日批准德国又一新冠病毒疫苗临床试验。该研究所援引世界卫生组织数据称,这是德国第二款、也是全球第11款经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。保罗·埃尔利希研究所当天发表公告说,此次进入临床试验的候选疫苗由德国“痊愈”疫苗公司开发,是一种mRNA(信使核糖核酸)疫苗。它的机理是将编码新冠病毒刺突蛋白的信使核糖核酸导入人体细胞内,让细胞合成病毒刺突蛋白,从而诱导人体免疫反应,这样当人体接触真正的病毒时就已有了免疫力。

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农残检测新规范发布!看GB2763—2019较以往有何变化?

近日,根据国家卫生健康委员会、农业农村部和国家市场监督管理总局公告2019年第5号,《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763—2019,代替GB 2763—2016和GB 2763.1—2018)等3项食品安全国家标准发布,并自发布之日起6个月正式实施。据材料显示,GB2763-2019代替了GB2763-2005、GB2763-2012、GB-2014、GB2763-2016、GB2763.1-2018。1、对原标准中2,4-滴异辛酯等6种农药残留物定义,阿维菌素等21种农药每日允许摄入量等信息进行了修订。

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微生物污染及检测规范

大肠埃希菌是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。依据致病性的不同,致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。常见中毒食物为各类熟肉制品、冷荤、牛肉、生牛奶,其次为蛋及蛋制品、乳酪及蔬菜、水果、饮料等食物。中毒缘由首要是受污染的食物食用前未经完整加热。中毒多发作在3、9月。不同的致泻性大肠埃希菌惹起的中毒,病症各不相同。

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微生物检测办法概述

微生物定性检验的专属性是指检测样品中可能存在的特定微生物品种的才能。当替代办法以微生物生长作为判别微生物能否存在时,其专属性考证时应确认所用培育基的促生长实验,还应思索样品的存在对检验结果的影响。当替代办法不是以微生物生长作为判别指标时,其专属性考证应确认检测系统中的外来成分不得干扰实验而影响结果,如确认样品的存在不会对检验结果形成影响。采用替代办法停止控制菌的检验,还应选择与控制菌具有相似特性的菌株作为考证对象。随着微生物学的技术开展,制药范畴引入了一些新的微生物检验技术,如脂肪酸测定技术、

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德研究说一种抑制剂可双管齐下抗新冠病毒

德国马克斯·普朗克生物物理学研究所日前发布公报说,该机构研究人员和国际同行合作发现一种抑制剂可双管齐下抗新冠病毒,不仅能阻碍新冠病毒复制,还可以增强人体针对新冠病毒的免疫反应。这项研究有助于开发新的抗新冠病毒疗法。
公报说,研究人员通过体外细胞实验发现,新冠病毒感染人体细胞后,会让细胞生成一种名为“木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)”的物质,这种蛋白酶不仅参与新冠病毒的复制进程,还能阻碍人体免疫系统对新冠病毒的反应。研究团队找到了一种名为GRL-0617的抑制剂,它能抑制PLpro发挥作用。在生化、结构和功能方面的研究显示,

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食品接触资料检测,做哪些?

食品关系着人类的生存和安康,各个国度都有其对食品级接触检测严厉的规则。欧盟:2005年起,欧盟最新公布针对与食品接触物质的指令2004/1935/EC,它将于2006年10月27日起强迫执行。自此出口欧盟与食品接触的资料必需契合1935/2004/EC相关规范的规则。美国FDA测试:1962年,请求药品不只有平安性还要证明有效才可销售。德国LFGB测试:2005年9月,德国新食品和饮食用品法LFGB取代了食品和曰用品LMBG。与食品接触的曰用品经过测试,能够得到受权机构出具的LFGB检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”才干在德国市场销售。

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食品添加剂检测办法大全

食品添加剂指的是为改善食品种类及其色、香、味,以及为保鲜、防腐剂加工工艺需求而向食品中参加人工合成或自然物质。我国严厉规则相关食品添加剂所运用的种类、运用的范围、运用的含量等必需与GB2760中的规则分歧。否则,当食品中所含食品添加剂的含量过多,极易要挟消费者的身体安康,以至招致消费者发作食物中毒。当前,我国关于食品添加剂的相关法律法规尚不够完善,食操行业中的食品添加剂运用状况存在较大平安质量隐患。食品制造商为了产品色泽更为鲜艳,保质期更久,滋味更香,常常往食品中添加各种各样的食品添加剂,以至超量、超范围运用食品添加剂,

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中国食品接触资料引见及检测办法一览

指一切可能接触到食品的资料及物品。《GB-4806-2016》规则:在正常运用条件下,各种曾经或预期可能与食品或食品添加剂(以下简称食品)接触、或其成分可能转移到食品中的资料和制品。包括食品消费、加工、包装、运输、储存、销售和运用过程中用于食品的包装资料、容器、工具和设备,及可能直接或间接接触食品的油墨、粘合剂、光滑油等。不包括洗濯剂、消毒剂和公共输水设备。食品接触资料的质量常常能直接影响到食品的质量,适宜的资料能够维护食品不受污染,在运输途中不受损坏,坚持食品自身的水分、成份、质量等特性不发作改动;而质量低劣或者不适宜的资料,非但无法对食品起到维护作用,
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